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Austria suspende el uso del lote de vacuna AstraZeneca COVID-19 después de la muerte

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Austria suspende el uso del lote de vacuna AstraZeneca COVID-19 después de la muerte

ZURICH - Las autoridades austriacas detuvieron las vacunas con un lote de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca como precaución mientras investigaban la muerte de una persona y la enfermedad de otra después de la vacunación, dijo una autoridad sanitaria el 7 de marzo.

“La Oficina Federal de Seguridad Sanitaria (BASG) ha recibido dos informes en una conexión hasta ahora temporal con una vacunación del mismo lote de la vacuna AstraZeneca en la clínica del distrito de Zwettl, en la provincia de Baja Austria, dijo.

Una mujer de 49 años murió de graves trastornos de la coagulación de la sangre, mientras que una mujer de 35 años desarrolló una embolia pulmonar y se está recuperando. Una embolia pulmonar es una enfermedad pulmonar aguda causada por un coágulo de sangre desprendido.

"Actualmente no hay evidencia de una relación causal con la vacuna", dijo BASG.

El periódico austriaco Niederoesterreichische Nachrichten y la emisora ​​ORF y la agencia de noticias APA informaron que las mujeres eran enfermeras que trabajaban en la clínica Zwettl.

BASG dijo que la coagulación de la sangre no estaba entre los efectos secundarios conocidos de la vacuna; continúa su investigación vigorosamente para descartar por completo cualquier posible vínculo.

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"Como medida de precaución, las existencias restantes del lote de vacunas afectado ya no se entregan ni se vacunan con ellas", agregó.

Un portavoz de AstraZeneca dijo: "No hay eventos adversos graves confirmados relacionados con la vacuna", y agregó que todos los lotes están sujetos a controles de calidad estrictos y rigurosos.

Los ensayos y la experiencia de campo hasta la fecha sugieren que la vacuna es segura y eficaz, y que ha sido aprobada para su uso en más de 50 países, dijo.

AstraZeneca también dijo que estaba en contacto con las autoridades austriacas y que apoyaría plenamente la investigación.

Los reguladores de la Unión Europea aprobaron el producto a fines de enero, diciendo que era efectivo y seguro de usar, mientras que la Organización Mundial de la Salud (OMS) enumeró el producto para uso de emergencia a mediados de febrero.

Las reacciones adversas observadas en los estudios fueron en su mayor parte de corta duración y no se informaron problemas de coagulación sanguínea.

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Una evaluación de seguridad realizada por el regulador de vacunas alemán de más de 360.000 personas que recibieron la vacuna Astra en el país entre su lanzamiento a principios de febrero y el 26 de febrero concluyó que los efectos secundarios estaban en línea con el perfil de seguridad descrito en los estudios clínicos.


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