Noticias y opiniones sinceramente independientes

Mantennos en el aire para luchar por la libertad

Spartacus lo explica todo con gran detalle.

Comparte nuestros artículos y rompe la censura
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Maldito seas al infierno. No destruirás Estados Unidos y el mundo libre, y no obtendrás tu nuevo orden mundial. Nosotros nos encargaremos de eso.

A continuación se muestra un artículo de alguien que se hace llamar Espartaco. Me pareció muy interesante de leer y para los lectores de CommonSenseTV lo traduje. No quiero afirmar que este artículo sea lo más importante que leerá en su vida, pero lo es.

Es un artículo extenso que no solo proporciona una descripción muy completa de todo el engaño de la corona en el que nos encontramos, sino que también describe la enfermedad en detalle, describe los métodos de tratamiento (a menudo incorrectos) y describe el efecto devastador de los llamados vacunas. También entra en detalles sobre la obtención de métodos de función utilizados en el desarrollo del virus y los objetivos finales de Schwab y sus compañeros criminales. No he podido encontrar una descripción total más científica y objetivamente sustentada en ningún otro lugar.

Esta vez, por favor, no hablemos sobre si existen o no covid y sars-cov-2. En mi opinión, este artículo fue escrito por uno o más científicos, que conocen muy bien todos los entresijos, incluidas las enfermedades y curas, el desarrollo y los objetivos. Todo se describe con gran detalle.

El conocimiento científico que se muestra está más allá de mi límite. Pero lo que me intriga particularmente es que el autor o los autores de este extenso argumento científicamente fundamentado aparentemente desean permanecer en el anonimato. Mi pensamiento es que estos son científicos del campo que, debido al engaño represivo terrorista que está ocurriendo, solo pueden expresarse de forma anónima.

¡Ahora sabemos que el virus nunca se ha aislado de forma aislada! Si alguien con fundamento científico desea comentar, será bienvenido. ¡Vamos Bert! Aún no me has convencido.

Por favor lea este artículo. Si es necesario, omita las descripciones técnico-científicas del virus, la enfermedad y las jeringas de veneno, pero es crucial asimilar el significado de la historia. A diferencia de esa jeringa. ¡Es fundamental no ingerirlos!

Queridos amigos, lo que está pasando aquí es tan criminal. Todos los grandes crímenes, todos los genocidios del pasado, quedan completamente eclipsados ​​por los actos terroristas que ahora están en marcha.

 

"

Mi nombre es Espartaco y ya he tenido suficiente.

Nos vemos obligados a ver cómo Estados Unidos y el mundo libre caen en un deterioro imparable debido a un ataque con armas biológicas. Nosotros, y muchos otros, nos hemos convertido en víctimas de la propaganda y la guerra psicológica de una élite no electa contra el pueblo estadounidense y nuestros aliados.

Nuestra salud física y mental ha sufrido mucho durante el último año y medio. Hemos sentido el aguijón del aislamiento, el encierro, el enmascaramiento, las cuarentenas y otros actos completamente absurdos del teatro de la salud que no han hecho absolutamente nada para proteger la salud o el bienestar del público de la pandemia de COVID-19 en curso.

Ahora vemos cómo el sistema médico literalmente inyecta veneno en millones de nuestros semejantes sin decir nada en contra.

Nos han dicho que nos despedirán y nos negarán nuestro sustento si nos negamos a vacunar. Esta fue la última gota.

Pasamos miles de horas analizando imágenes filtradas de Wuhan, documentos científicos de fuentes primarias y el rastro en papel dejado por el mundo médico.

Lo que hemos descubierto debería conmocionar a todos en lo más profundo de sus almas.

Primero resumiremos nuestros hallazgos y luego los explicaremos en detalle. Las referencias se colocan al final.

Reanudar:

COVID-19 es una enfermedad de la sangre y los vasos sanguíneos. El SARS-CoV-2 infecta el revestimiento de los vasos sanguíneos humanos y hace que se filtren a los pulmones.

  • Los protocolos de tratamiento actuales (por ejemplo, ventilación invasiva) están dañando activamente a los pacientes, acelerando el estrés oxidativo y causando VILI (lesiones pulmonares inducidas por la ventilación) graves. El uso continuado de respiradores en ausencia de un beneficio médico comprobado es un asesinato en masa.
  • Las contramedidas existentes son inadecuadas para frenar la propagación de lo que es un virus en aerosol y potencialmente transmitido por aguas residuales, y no son más que una forma de teatro médico.
  • Tanto los medios de comunicación como el establecimiento médico han suprimido diversas intervenciones no relacionadas con las vacunas a favor de las vacunas y los costosos medicamentos patentados.
  • Las autoridades han negado el beneficio de la inmunidad natural al COVID-19, a pesar de que la inmunidad natural protege contra todas las proteínas del virus, no solo una.
  • Las vacunas harán más daño que bien. El antígeno en el que se basan estas vacunas, SARS-CoV-2 Spike, es una proteína tóxica. El SARS-CoV-2 puede tener ADE o potenciación dependiente de anticuerpos; Es posible que los anticuerpos actuales no neutralicen las cepas futuras, sino que las ayuden a infectar las células inmunitarias. La vacunación durante una pandemia con una vacuna con fugas también elimina la presión evolutiva para hacer que un virus sea menos mortal.
  • Hay una trama criminal grande y horrible que vincula directamente tanto a Anthony Fauci como a Moderna con el Instituto de Virología de Wuhan.
  • Los investigadores de la vacuna COVID-19 se han relacionado directamente con científicos involucrados en la tecnología de interfaz cerebro-computadora ("cordón neural"), uno de los cuales ha sido acusado de recibir una subvención de China.
  • Investigadores independientes han descubierto nanopartículas misteriosas en las vacunas que no deberían estar allí.
  • Toda la pandemia se está utilizando como excusa para una transformación política y económica masiva de la sociedad occidental, que enriquecerá a los ricos y convertirá al resto de nosotros en siervos e intocables.

Patosofisiología y tratamientos de COVID-19:

COVID-19 no es una neumonía viral. Es una endoteliitis vascular viral y afecta el revestimiento de los vasos sanguíneos, particularmente los pequeños capilares alveolares pulmonares, lo que lleva a activación y exfoliación endotelial, coagulopatía, sepsis, edema pulmonar y síntomas similares al SDRA. Esta es una enfermedad de la sangre y los vasos sanguíneos. El sistema vascular. La neumonía que causa es secundaria a eso.

En casos graves, esto conduce a sepsis, coágulos de sangre e insuficiencia orgánica múltiple, incluido daño hipóxico e inflamatorio de varios órganos vitales, como el cerebro, el corazón, el hígado, el páncreas, los riñones y los intestinos.

Algunos de los hallazgos de laboratorio más comunes en COVID-19 son aumento del dímero D, aumento del tiempo de protrombina, aumento de la proteína C reactiva, neutrofilia, linfopenia, hipocalcemia e hiperferritinemia, que esencialmente corresponden a un perfil de coagulopatía e hiperactivación / agotamiento del sistema inmunológico. .las células inmunes.

COVID-19 puede presentarse como casi cualquier cosa, debido al amplio tropismo del SARS-CoV-2 en varios tejidos de los órganos vitales del cuerpo. Si bien la presentación inicial más común es una enfermedad respiratoria y síntomas similares a los de la gripe, puede presentarse como inflamación del cerebro, enfermedad gastrointestinal o incluso un ataque cardíaco o una embolia pulmonar.

COVID-19 es más grave en personas con comorbilidades específicas, como obesidad, diabetes e hipertensión. Esto se debe a que estas afecciones involucran disfunción endotelial, lo que hace que el sistema circulatorio sea más susceptible a infecciones y lesiones por este virus en particular.

La gran mayoría de los casos de COVID-19 son leves y no causan una enfermedad significativa. En los casos conocidos existe algo conocido como la regla 80/20 donde el 80% de los casos son leves y el 20% son graves o críticos. Sin embargo, esta proporción solo es correcta para los casos conocidos, no para todas las infecciones. El número de infecciones reales es mucho, mucho mayor. En consecuencia, la tasa de mortalidad y morbilidad es menor. Sin embargo, COVID-19 se está propagando muy rápidamente, lo que significa que un número significativo de pacientes críticamente enfermos y críticamente enfermos aparece en un corto período de tiempo.

En aquellos que tienen sepsis, hipoxia, coagulopatía y ARDS inducidas por COVID-19 de manera crítica, los tratamientos más comunes son la intubación, los corticosteroides inyectados y los anticoagulantes. Este no es el tratamiento adecuado para COVID-19. En la hipoxia severa, los cambios metabólicos celulares hacen que el ATP se descomponga en hipoxantina, que, cuando se devuelve el oxígeno, desencadena la xantina oxidasa para producir masas de radicales altamente dañinos que atacan los tejidos. A esto se le llama lesión por isquemia-reperfusión, y es la razón por la que muere la mayoría de las personas que utilizan un ventilador. En las mitocondrias, la acumulación de succinato debido a la sepsis hace exactamente lo mismo; cuando se vuelve a suministrar oxígeno, el superóxido produce radicales. No se equivoque, la intubación matará a las personas que tienen COVID-19.

La etapa final de COVID-19 es la peroxidación lipídica severa, donde las grasas en el cuerpo comienzan a "oxidarse" como resultado del daño causado por el estrés oxidativo. Esto conduce a la autoinmunidad. Los lípidos oxidados aparecen como objetos extraños para el sistema inmunológico, que reconoce y forma anticuerpos contra OSE, o epítopos específicos de oxidación. Los lípidos oxidados también van directamente a los receptores de reconocimiento de patrones, lo que desencadena aún más inflamación y hace que más células del sistema inmunológico innato liberen enzimas aún más destructivas. Esto es similar a la fisiopatología del lupus.

La patología de COVID-19 está dominada por estrés oxidativo extremo y estallidos respiratorios neutrofílicos, hasta el punto en que la hemoglobina ya no puede transportar oxígeno debido a que el ácido hipocloroso elimina el hierro hemo del hemo. Ninguna cantidad de oxígeno adicional puede oxigenar la sangre que químicamente se niega a unirse al O2.

El desglose de la patología es el siguiente:

El pico de SARS-CoV-2 se une a ACE2. La enzima convertidora de angiotensina 2 es una enzima que forma parte del sistema renina-angiotensina-aldosterona, o RAAS. El RAAS es un sistema de gestión hormonal que regula el volumen de líquido en el cuerpo y en el torrente sanguíneo (es decir, la osmolaridad) controlando la retención y excreción de sal. Esta proteína, ACE2, es ubicua en todas las partes del cuerpo que interactúan con el sistema circulatorio, especialmente en las células endoteliales vasculares y pericitos, astrocitos cerebrales, túbulos renales y podocitos, células de los islotes pancreáticos, conductos biliares y células epiteliales intestinales y vasos testiculares. deferens, que el SARS-CoV-2 puede infectar a cualquier persona, no solo a los pulmones.

El SARS-CoV-2 infecta una célula de la siguiente manera: El pico de SARS-CoV-2 sufre un cambio conformacional en el que los trímeros S1 se mueven hacia arriba y se extienden, encajándose en ACE2 unido a la superficie celular. TMPRSS2, o proteasa transmembrana serina 2, corta las cabezas de los picos, exponiendo la subunidad en forma de estrella S2 en el interior. El resto del Spike sufre un cambio conformacional que hace que se despliegue como una escalera de extensión y se asiente en la membrana celular. Luego se pliega sobre sí mismo, juntando la membrana viral y la membrana celular. Las dos membranas se fusionan y las proteínas del virus migran a la superficie celular. La nucleocápside del SARS-CoV-2 penetra en la célula, esparce el material genético y comienza el proceso de replicación viral, secuestrando las propias estructuras de la célula para producir más virus.

Las proteínas de pico del SARS-CoV-2 incrustadas en una célula pueden fusionar células humanas para formar sincitios / MGC (células gigantes multinucleares). También tienen otros efectos patógenos y nocivos. Las viroporinas del SARS-CoV-2, como la proteína Envelope, actúan como canales de iones de calcio, llevando el calcio a las células infectadas. El virus suprime la respuesta natural al interferón, lo que provoca una inflamación retardada. La proteína N del SARS-CoV-2 también puede activar directamente el mecanismo inflamatorio NLRP3. También suprime la vía antioxidante Nrf2. La supresión de ACE2 al unirse a Spike provoca una acumulación de bradicinina que, de otro modo, sería degradada por ACE2.

Esta afluencia constante de calcio en las células conduce a (o se asocia con) una hipocalcemia notable o niveles bajos de calcio en la sangre, especialmente en personas con deficiencia de vitamina D y disfunción endotelial preexistente. La bradicinina aumenta la actividad de cAMP, cGMP, COX y fosfolipasa C. Esto da como resultado la liberación de prostaglandinas y una señalización de calcio intracelular muy aumentada, lo que promueve una liberación muy agresiva de ROS y depleción de ATP. La NADPH oxidasa libera superóxido en el espacio extracelular. Los radicales superóxido reaccionan con el óxido nítrico para formar peroxinitrito. El peroxinitrito reacciona con el cofactor tetrahidrobiopterina necesario para la sintasa de óxido nítrico endotelial, destruyéndolo y "desacoplando" las enzimas, haciendo que la sintasa de óxido nítrico produzca más superóxido en su lugar. Esto ocurre en un circuito de retroalimentación positiva hasta que se agota la biodisponibilidad del óxido nítrico en la circulación.

El gas de óxido nítrico disuelto producido continuamente por eNOS tiene muchas funciones importantes, pero también es antiviral contra los coronavirus similares al SARS al inhibir la palmitoilación de la proteína viral Spike y dificultando la unión a los receptores del huésped. La pérdida de NO permite que el virus se multiplique en el organismo con impunidad. Las personas con alteraciones del endotelio (hipertensión, diabetes, obesidad, vejez, raza afroamericana) tienen problemas con el equilibrio redox para empezar, lo que le da una ventaja al virus.

Debido a la liberación extrema de citocinas desencadenada por estos procesos, el cuerpo llama a los pulmones una gran cantidad de neutrófilos y macrófagos alveolares derivados de monocitos. Las células del sistema inmunológico innato son los defensores de primera línea contra los patógenos. Funcionan al tragar invasores e intentar atacarlos con enzimas que producen oxidantes poderosos, como SOD y MPO. La superóxido dismutasa toma superóxido y produce peróxido de hidrógeno, y la mieloperoxidasa toma peróxido de hidrógeno e iones de cloro y produce ácido hipocloroso, que es muchas, muchas veces más reactivo que la peroxidación de hipoclorito de sodio.

Los neutrófilos tienen un truco mezquino. También pueden expulsar estas enzimas al espacio extracelular, donde continuamente arrojan peróxido y lejía al torrente sanguíneo. Esto se denomina formación de trampas extracelulares de neutrófilos o, cuando se vuelve patógena y contraproducente, NETosis. En el COVID-19 grave y crítico, hay incluso NETosis bastante grave.

El ácido hipocloroso que se acumula en el torrente sanguíneo comienza a blanquear el hierro del hemo y compite por los sitios de unión del O2. Los glóbulos rojos pierden la capacidad de transportar oxígeno, lo que hace que el rostro del paciente se ponga azul. El hierro sin procesar, el peróxido de hidrógeno y el superóxido en el torrente sanguíneo se someten a las reacciones de Haber-Weiss y Fenton, creando radicales hidroxilo altamente reactivos que extraen a la fuerza electrones de las grasas y el ADN circundantes, lo que hace que se oxiden severamente.

Esta condición no es desconocida para la ciencia médica. El nombre real de todo esto es sepsis aguda.

Sabemos que esto está sucediendo en COVID-19 porque las personas que han muerto a causa de la enfermedad tienen firmas de ferroptosis notables en sus tejidos, así como varios otros marcadores de estrés oxidativo como la nitrotirosina, 4-HNE y malondialdehído.

Cuando intubas a alguien con esta condición, detonas una bomba de radicales libres alimentando las células con O2. Es un catch-22, porque necesitamos oxígeno para producir trifosfato de adenosina (es decir, para vivir), pero el O2 también es el precursor de todos estos radicales dañinos que conducen a la peroxidación de lípidos.

El tratamiento apropiado para la sepsis grave por COVID-19 es la ventilación no invasiva, los esteroides y las infusiones de antioxidantes. La mayoría de los medicamentos reutilizados para COVID-19 que muestran algún beneficio en el rescate de pacientes con COVID-19 críticamente enfermos son antioxidantes. N-acetilcisteína, melatonina, fluvoxamina, budesonida, famotidina, cimetidina y ranitidina son todos antioxidantes. La indometacina previene la oxidación impulsada por el hierro del ácido araquidónico a isoprostanos. Existen poderosos antioxidantes como la apocinina que ni siquiera se han probado en pacientes con COVID-19 que podrían denervar los neutrófilos, prevenir la peroxidación de lípidos, restaurar la salud endotelial y restaurar la oxigenación de los tejidos.

Los científicos que conocen los neutrófilos pulmonares, el SDRA y la biología redox han sabido o sospechado mucho de esto desde marzo de 2020. En abril de 2020, científicos suizos confirmaron que COVID-19 era endoteliitis vascular. A fines de 2020, los expertos ya habían concluido que COVID-19 causa una forma de sepsis viral. También saben que la sepsis se puede tratar eficazmente con antioxidantes. Ninguna de esta información es nueva y, sin embargo, en su mayor parte, no se ha actuado sobre ella. Los médicos continúan utilizando técnicas de intubación dañinas con niveles altos de PEEP a pesar de la alta distensibilidad pulmonar y la escasa oxigenación, lo que resulta en la muerte de un número incalculable de pacientes críticamente enfermos por negligencia médica.

Debido a la forma en que están construidos, los ensayos de control aleatorio nunca demostrarán ningún beneficio de ningún medicamento antiviral contra COVID-19. Ni Remdesivir, ni Kaletra, ni HCQ, ni Ivermectin. La razón de esto es simple; para los pacientes que reclutaron para estos estudios, como el ridículo estudio RECOVERY de Oxford, la intervención es demasiado tarde para tener un efecto positivo.

El curso clínico de COVID-19 es tal que, cuando la mayoría de las personas buscan atención médica por hipoxia, su carga viral ya se ha reducido a casi nada. Cuando una persona está aproximadamente 10 días después de la exposición y ha estado sintomática durante cinco días, apenas queda virus en su cuerpo, solo daño celular y alteración que ha desencadenado una respuesta hiperinflamatoria. Es de este grupo de donde se reclutan casi exclusivamente los ensayos clínicos de medicamentos antivirales.

En estos ensayos, administran antivirales a pacientes críticamente enfermos que no tienen virus en sus cuerpos, solo una respuesta hiperinflamatoria retardada, y luego afirman absurdamente que los antivirales no sirven para tratar o prevenir COVID-19. Estos estudios clínicos no reclutan personas presintomáticas. No prueban la profilaxis previa o posterior a la exposición.

Esto es como usar un desfibrilador para administrar solo descargas de línea plana y luego, absurdamente, afirmar que los desfibriladores no tienen ningún uso médico si los pacientes se niegan a resucitar de entre los muertos. La intervención es demasiado tarde. Estos ensayos de fármacos antivirales muestran un sesgo de selección sistemático y flagrante. Proporcionan un tratamiento que no tiene sentido para la cohorte en particular en la que se inscriben.

India fue en contra de las instrucciones de la OMS y ordenó el uso profiláctico de ivermectina. Han erradicado casi por completo el COVID-19. El Colegio de Abogados de la India en Mumbai ha presentado cargos penales contra el científico jefe de la OMS, Dr. Soumya Swaminathan por desaconsejar el uso de ivermectina.

La ivermectina no es un "desparasitante de caballos". Sí, se vende en forma de pasta veterinaria como antiparasitario animal. También ha estado disponible en forma de píldora para humanos durante décadas, como fármaco antiparasitario.

Los medios de comunicación han afirmado falsamente que debido a que la ivermectina es un agente antiparasitario, no tiene ningún uso como antivirus. Esto es incorrecto. La ivermectina es útil como agente antivírico. Bloquea la importina y, por lo tanto, evita la importación nuclear, evitando que el virus acceda a los núcleos celulares. Muchos medicamentos actualmente en el mercado tienen múltiples mecanismos de acción. La ivermectina es uno de esos medicamentos. Es tanto antiparasitario como antivírico.

En Bangladesh, la ivermectina cuesta $ 1,80 por un ciclo completo de 5 días. Remdesivir, que es tóxico para el hígado, cuesta $ 3.120 por un curso de 5 días del medicamento. Se vendieron miles de millones de dólares de Remdesivir totalmente inútil a nuestros gobiernos a expensas de los contribuyentes, y resultó ser totalmente inútil para el tratamiento del COVID-19 hiperinflamatorio. Los medios de comunicación le han prestado poca atención.

La oposición al uso de ivermectina genérica no se basa en la ciencia. Tiene una motivación puramente financiera y política. Una intervención eficaz sin vacunas pondría en peligro la apresurada aprobación por parte de la FDA de vacunas y medicamentos patentados, que podrían generar miles de millones de dólares en ingresos para la industria farmacéutica.

La mayoría de la población es analfabeta científica y no entiende lo que significa todo esto, gracias a un sistema educativo patético que los ha educado incorrectamente. Tendría suerte si pudiera encontrar a 1 de cada 100 personas que tengan la menor idea de lo que esto significa.

Transmisión del COVID-19:

COVID-19 se transmite por aire. La OMS ha comprometido a China al afirmar que el virus solo se transmite a través de gotitas. Nuestro propio CDC afirmó absurdamente que se transmitió principalmente a través del contacto fomite a cara, lo que, dada la rápida propagación de Wuhan al resto del mundo, habría sido físicamente imposible.

La ridícula creencia en el fómite a cara como el modo principal de transmisión llevó al uso de protocolos de desinfección de superficies que desperdiciaban tiempo, energía, productividad y desinfectantes.

Las pautas de 2 metros son absolutamente inútiles. La distancia mínima segura para protegerse contra un virus en aerosol es estar a más de 2 metros de una persona infectada, no más cerca. Siendo realistas, ningún transporte público es seguro.

Las mascarillas quirúrgicas no lo protegen de los aerosoles. El virus es demasiado pequeño y el medio de filtrado tiene aberturas demasiado grandes para filtrarlo. Pueden atrapar gotitas respiratorias y evitar que alguien que esté enfermo libere el virus, pero no filtran una nube de aerosoles infecciosos si alguien caminara en esa nube.

La protección mínima contra este virus es literalmente un respirador P100, un PAPR / CAPR o un respirador NATO CBRN de 40 mm, idealmente en combinación con un traje completo de tyvek o tychem, guantes y chanclos, con todos los agujeros y grietas cubiertos con cinta adhesiva.

El SARS-CoV-2 vivo puede detectarse en las aguas residuales y puede producirse la transmisión oral-fecal. Durante el brote de SARS en 2003, en el incidente de Amoy Gardens, cientos de personas fueron infectadas por material fecal en aerosol que se elevó de los desagües del piso de sus apartamentos.

Peligros de la vacuna COVID-19:

Las vacunas para COVID-19 no esterilizan y no previenen la infección o la transmisión. Son vacunas con "fugas". Esto significa que eliminan la presión evolutiva del virus para volverse menos letal. También significa que los vacunados son portadores perfectos. En otras palabras, quienes están vacunados representan una amenaza para los no vacunados, no al revés.

Todas las vacunas COVID-19 actualmente en uso se han sometido a pruebas mínimas, con ensayos clínicos muy acelerados. Aunque parecen limitar la enfermedad grave, se desconoce el perfil de seguridad a largo plazo de estas vacunas.

Algunas de estas llamadas "vacunas" utilizan una nueva tecnología no probada que nunca antes se había utilizado en vacunas. Las vacunas tradicionales utilizan virus debilitados o muertos para estimular una respuesta inmunitaria. Las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech no lo hacen. Consistirían en una inyección intramuscular de una suspensión de nanopartículas lipídicas llenas de ARN mensajero. La forma en que provocan una respuesta inmune es fusionándose con las células en el hombro del receptor de la vacuna, sometiéndose a endocitosis, liberando su carga útil de ARNm en esas células y luego utilizando los ribosomas en esas células para producir proteínas de pico modificadas localmente para sintetizar el SARS-CoV-2. .

Estas proteínas de espiga modificadas luego migran a la superficie celular, donde están ancladas en su lugar por un dominio transmembrana. El sistema inmunológico adaptativo detecta la proteína viral no humana expresada por estas células y luego forma anticuerpos contra esa proteína. Esto protegería contra el virus al entrenar al sistema inmunológico adaptativo para reconocer y producir anticuerpos contra el Spike en el virus real. Las vacunas de J&J y AstraZeneca hacen algo similar, pero usan un vector de adenovirus para entregar material genético en lugar de una nanopartícula lipídica. Estas vacunas se han producido o validado utilizando las líneas celulares fetales HEK-293 y PER.C6, a las que las personas de determinadas creencias religiosas pueden oponerse firmemente.

Los fabricantes de vacunas afirman que la vacuna permanece en las células del hombro y que el pico de SARS-CoV-2 producido y expresado por estas células a partir del material genético de la vacuna es inofensivo e inerte, gracias a la inserción de prolina en la secuencia de pico para estabilizarlo en la conformación de prefusión, evitando que el Spike se active y se fusione con otras células. Sin embargo, un estudio farmacocinético de Japón encontró que las nanopartículas lipídicas y el ARNm de la vacuna Pfizer no permanecían en el hombro, sino que se bioacumulaban en muchos órganos diferentes, incluidos los órganos reproductivos y las glándulas suprarrenales, lo que significa que el Spike modificado se manifestó literalmente en todas partes. proviene. Estas nanopartículas lipídicas pueden causar anafilaxia en unos pocos desafortunados, pero lo más preocupante es la expresión no regulada de Spike en varias líneas de células somáticas alejadas del lugar de la inyección y sus consecuencias desconocidas.

El ARN mensajero generalmente se consume inmediatamente después de que se produce en el cuerpo, donde un ribosoma lo traduce en una proteína. El ARNm de la vacuna COVID-19 se produce fuera del cuerpo mucho antes de que sea traducido por un ribosoma. Mientras tanto, puede dañarse si no se guarda lo suficiente. Cuando un ribosoma intenta traducir una hebra dañada de ARNm, puede atascarse. Cuando esto sucede, el ribosoma se vuelve inútil para traducir proteínas porque ahora tiene un trozo de ARNm pegado, como una tarjeta de encaje en un viejo lector de tarjetas perforadas. Todo debe limpiarse y sintetizarse nuevos ribosomas para reemplazarlo. En células con baja rotación de ribosomas, como las células nerviosas, esto puede conducir a una disminución de la síntesis de proteínas, efectos citopáticos y neuropatías.

Ciertas proteínas, incluida la espiga del SARS-CoV-2, tienen sitios de escisión proteolítica que básicamente parecen pequeñas líneas punteadas que dicen "cortar aquí", que atraen las proteasas del propio organismo vivo (esencialmente tijeras moleculares) para cortarlas. Es posible que S1 se escinda proteolíticamente de S2, lo que permite que el S1 activo entre en el torrente sanguíneo, mientras que el "tallo" de S2 permanece en la membrana de la célula que expresó la proteína.

El pico de SARS-CoV-2 tiene una región superantigénica (SAg), que puede promover una inflamación extrema.

Un estudio encontró que los anticuerpos anti-Spike funcionan como autoanticuerpos, atacando las propias células del cuerpo. Las personas que han sido vacunadas con las vacunas COVID-19 han desarrollado coágulos de sangre, miocarditis, síndrome de Guillain-Barré, parálisis de Bell y brotes de esclerosis múltiple, lo que sugiere que la vacuna promueve respuestas autoinmunes contra el tejido sano.

El pico de SARS-CoV-2 no se une solo a ACE2. También se sospechó que tenía regiones que se unían a basigina, integrinas, neuropilina-1 y lipopolisacáridos bacterianos. El pico de SARS-CoV-2 por sí solo puede unirse a cualquiera de estas cosas y actuar como un ligando para ellas, desencadenando una actividad celular no especificada y probablemente altamente proinflamatoria.

SARS-CoV-2 Spike contiene un inserto PRRA inusual que forma un sitio de división de furina. La furina es una proteasa humana omnipresente, lo que la convierte en un rasgo ideal para Spike, lo que le confiere un alto grado de tropismo celular. Ningún coronavirus similar al SARS de tipo salvaje relacionado con el SARS-CoV-2 posee este rasgo, lo que lo hace altamente sospechoso y quizás un signo de manipulación humana.

La espiga del SARS-CoV-2 tiene un dominio similar a un prión que aumenta su infectividad.

El Spike S1 RBD puede unirse a proteínas de unión a heparina y promover la agregación amiloide. En los seres humanos, esto podría conducir a Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy, Alzheimer temprano o varias otras enfermedades neurodegenerativas. Esto es muy preocupante porque el SARS-CoV-2 S1 es capaz de dañar la barrera hematoencefálica y penetrar en el cerebro. También es capaz de aumentar la permeabilidad de la barrera hematoencefálica a otras moléculas.

El SARS-CoV-2, al igual que otros beta-coronavirus, puede presentar reacciones adversas similares al dengue o un aumento de la enfermedad dependiente de anticuerpos. Para quienes no lo sepan, algunos virus, incluidos los beta-coronavirus, tienen una función llamada ADE. También existe el "pecado antigénico original", en el que el cuerpo prefiere producir anticuerpos basados ​​en cepas de virus previamente encontradas en lugar de cepas de virus recién descubiertas.

En la ADE, los anticuerpos de una infección previa se vuelven no neutralizantes debido a mutaciones en las proteínas del virus. Estos anticuerpos no neutralizantes actúan como caballos de Troya, permitiendo que el virus activo y vivo sea atraído hacia los macrófagos a través de sus vías de receptor Fc, permitiendo que el virus infecte células inmunes que no había podido infectar antes. Se sabe que esto ocurre con la fiebre del dengue; cuando una persona se enferma de dengue, se recupera y luego contrae otra cepa, puede enfermarse gravemente.

Si alguien es inoculado con ARNm basado en el Spike de la cepa original de Wuhan de SARS-CoV-2 y luego se infecta con una futura cepa mutada del virus, puede enfermarse gravemente. En otras palabras, es posible que las vacunas hagan que una persona sea hipersensible a las enfermedades.

Hay un precedente de esto en la historia reciente. La vacuna Dengvaxia de Sanofi contra la fiebre del dengue fracasó porque causó sensibilización inmunológica en personas cuyo sistema inmunológico no podía soportar la fiebre del dengue.

En ratones inmunizados contra el SARS-CoV y desafiados con el virus, un pariente cercano del SARS-CoV-2, desarrollaron sensibilización inmune, inmunopatología Th2 e infiltración eosinofílica en sus pulmones.

Se nos dijo que las vacunas de ARNm del SARS-CoV-2 no se pueden incorporar al genoma humano porque el ARN mensajero no se puede convertir en ADN. Esto es incorrecto. Hay elementos en las células humanas, llamados retrotransposones LINE-1, que de hecho pueden integrar ARNm en un genoma humano mediante transcripción inversa endógena. Debido a que el ARNm utilizado en las vacunas está estabilizado, permanece en las células por más tiempo, lo que aumenta las posibilidades de que esto suceda. Si el gen del pico de SARS-CoV-2 está integrado en una parte del genoma que no es silencioso y en realidad expresa una proteína, es posible que las personas que toman esta vacuna tengan SARS-CoV-2 de forma continua durante el resto de su vida. vidas expresan picos de sus células somáticas.

Al vacunar a las personas con una vacuna que hace que sus cuerpos produzcan Spike in situ, se les inocula una proteína patógena. Una toxina que puede provocar inflamación, problemas cardíacos y un mayor riesgo de cáncer a largo plazo. A largo plazo, también puede provocar enfermedades neurodegenerativas.

Absolutamente nadie debe ser obligado a tomar esta vacuna bajo ninguna circunstancia y, de hecho, la campaña de vacunación debe detenerse de inmediato.

Conspiración criminal COVID-19:

La vacuna y el virus fueron fabricados por las mismas personas.

En 2014, hubo una moratoria en la investigación de ganancia de función del SARS que duró hasta 2017. Esta investigación no se detuvo. En cambio, se subcontrató y las subvenciones federales se lavaron a través de ONG.

Ralph Baric es virólogo y experto en SARS en UNC Chapel Hill en Carolina del Norte. Anthony Fauci se refirió a él cuando insistió ante el Congreso en que, si se investigaba cómo funciona el SARS, fue en Carolina del Norte.

Eso fue mentira. Anthony Fauci le mintió al Congreso. Un crimen.

Ralph Baric y Shi Zhengli son colegas y han escrito artículos juntos. Ralph Baric guió a Shi Zhengli en sus técnicas de manipulación, especialmente en el paso en serie, lo que resultó en un virus que parece haber surgido de forma natural. En otras palabras, armas biológicas innegables. El pase en serie en ratones hACE2 humanizados puede haber generado algo como SARS-CoV-2.

La financiación para la investigación de ganancia de función que se está llevando a cabo en el Instituto de Virología de Wuhan provino de Peter Daszak. Peter Daszak dirige una ONG llamada EcoHealth Alliance. EcoHealth Alliance recibió millones de dólares en subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (es decir, Anthony Fauci), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (parte del Departamento de Defensa de los Estados Unidos) y la Agencia de los Estados Unidos para el desarrollo internacional. NIH / NIAID contribuyeron con varios millones de dólares, y DTRA y USAID contribuyeron cada uno con decenas de millones de dólares a esta investigación. En total, fueron más de cien millones de dólares.

EcoHealth Alliance subcontrató estas subvenciones al Instituto de Virología de Wuhan, un laboratorio en China con una reputación muy cuestionable de seguridad y personal mal capacitado, para que pudieran realizar investigaciones de ganancia de función, no en su elegante laboratorio P4, sino en un nivel. 2 donde los técnicos usaban nada más que quizás una redecilla, guantes de látex y una máscara quirúrgica, en lugar de los trajes de burbujas que se usan cuando se trabaja con virus peligrosos. Los científicos chinos en Wuhan informaron que los animales de laboratorio los mordían y orinaban de forma rutinaria. Por qué alguien subcontrataría este trabajo peligroso y delicado a la República Popular de China, un país conocido por los accidentes industriales y las explosiones masivas que se han cobrado cientos de vidas, está más allá de mi comprensión, a menos que la intención sea causar deliberadamente una pandemia.

En noviembre de 2019, tres técnicos del Instituto de Virología de Wuhan desarrollaron síntomas consistentes con una enfermedad similar a la gripe. Anthony Fauci, Peter Daszak y Ralph Baric supieron de inmediato lo que había sucedido, porque hay canales secundarios entre este laboratorio y nuestros científicos y funcionarios.

El 12 de diciembre de 2019, Ralph Baric firmó un Acuerdo de transferencia de material (esencialmente un NDA) para recibir materiales relacionados con la vacuna de ARNm de Coronavirus, propiedad conjunta de Moderna y NIH. No fue hasta un mes después, el 11 de enero de 2020, que China nos envió la secuencia de lo que se conocería como SARS-CoV-2. Moderna afirma, de forma bastante absurda, que han desarrollado una vacuna funcional basada en esta secuencia en menos de 48 horas.

Stephane Bancel, el actual director ejecutivo de Moderna, fue anteriormente director general de bioMerieux, una empresa multinacional francesa especializada en tecnología de diagnóstico médico, fundada por un tal Alain Merieux. Alain Merieux fue una de las personas que contribuyó a la construcción del laboratorio P4 del Instituto de Virología de Wuhan.

La secuencia reportada como el pariente más cercano de SARS-CoV-2, RaTG13, no es un verdadero virus. Es una falsificación. Fue creado ingresando manualmente una secuencia de genes en una base de datos para encubrir la existencia de SARS-CoV-2, que probablemente sea una quimera de ganancia de función publicada en el Instituto de Virología de Wuhan.Se produjo y se filtró accidentalmente o liberado intencionalmente.

El reservorio animal de SARS-CoV-2 nunca se ha encontrado.

Esta no es una "teoría" de una conspiración. Es una conspiración criminal, en la que las personas involucradas en el desarrollo del ARNm-1273 de Moderna están directamente vinculadas al Instituto de Virología de Wuhan y su investigación de "ganancia de función" con muy poco o ningún grado de separación. El rastro del papel está claro.

La teoría de la fuga de laboratorio ha sido suprimida porque tirar de ese hilo conduce inevitablemente a la conclusión de que hay suficiente evidencia circunstancial para vincular Moderna, los NIH, el WIV y tanto la vacuna como el origen del virus. En un país normal, esto habría conducido inmediatamente al caso de asesinatos en masa y RICO más grande del mundo. Se dice que Anthony Fauci, Peter Daszak, Ralph Baric, Shi Zhengli y Stephane Bancel, y sus cómplices, han sido acusados ​​y procesados ​​con todo el rigor de la ley. En cambio, se asignaron miles de millones de dólares de nuestros impuestos a los perpetradores.

El FBI allanó Allure Medical en Shelby Township al norte de Detroit por facturar seguros por "curas fraudulentas de COVID-19". ¿El tratamiento que usaron? Vitamina C intravenosa. Un antioxidante. Lo cual, como se describió anteriormente, es un tratamiento completamente válido para la sepsis inducida por COVID-19 y, de hecho, ahora es parte del protocolo MATH + desarrollado por el Dr. Paul E. Marik.

La FDA ha prohibido la ranitidina (Zantac) debido a una supuesta contaminación por NDMA (N-nitrosodimetilamina). La ranitidina no solo es un bloqueador H2 que se usa como inhibidor del ácido gástrico, sino que también tiene un poderoso efecto antioxidante, que elimina los radicales hidroxilo. Esto lo hace útil en el tratamiento de COVID-19.

La FDA también ha intentado eliminar de los estantes la N-acetilcisteína, un suplemento de aminoácidos inofensivo y antioxidante, lo que obligó a Amazon a eliminarlo de su tienda en línea.

Esto nos deja con una pregunta escalofriante: ¿la FDA ha suprimido deliberadamente los antioxidantes útiles para tratar la sepsis por COVID-19 como parte de una conspiración criminal contra el público estadounidense?

El establecimiento se asocia con los peores criminales de la historia de la humanidad y los facilita, suprimiendo activamente los tratamientos y terapias que no son vacunas para obligarnos a inyectar los productos de estos criminales en nuestros cuerpos. Esto es absolutamente inaceptable.

Desarrollo de la vacuna COVID-19 y vínculos con el transhumanismo:

Esta sección examina algunos aspectos más especulativos de la pandemia y la respuesta del establecimiento médico y científico a ella, así como los vínculos inquietantes entre los científicos involucrados en la investigación de vacunas y los científicos cuyo trabajo ha involucrado la fusión de nanotecnología con células vivas.

El 9 de junio de 2020, el Departamento de Justicia acusó a Charles Lieber, un investigador de nanotecnología de Harvard con décadas de experiencia, por fraude. Charles Lieber recibió millones de dólares en subvenciones del Departamento de Defensa de los EE. UU., En particular los think tanks militares DARPA, AFOSR y ONR, así como NIH y MITRE. Su especialidad es usar nanocables de silicio en lugar de electrodos de pinza de parche para monitorear y modular la actividad intracelular, algo en lo que ha estado trabajando en Harvard durante los últimos veinte años. Se dice que trabajó en baterías de nanocables de silicio en China, pero ninguno de sus colegas recuerda haber trabajado en tecnología de baterías en su vida; toda su investigación se relaciona con la bionanotecnología, o la mezcla de nanotecnología con células vivas.

La acusación estaba relacionada con su colaboración con la Universidad Tecnológica de Wuhan. Había tomado dinero, en contra de los términos de sus subvenciones del Departamento de Defensa, del esquema de los "Mil Talentos" de la República Popular China, un programa que el gobierno chino utiliza para sobornar a científicos occidentales para que compartan información clasificada de I + D que puede ser aprovechada por el EPL para obtener ventajas estratégicas. .

Charles Lieber describe en sus propios artículos el uso de nanocables de silicio para interfaces cerebro-computadora, o tecnología de "encaje neural". Su trabajo describe cómo las neuronas pueden endocitar nanocables de silicio completos o partes de los mismos, lo que permite la monitorización e incluso la modulación de la actividad neuronal.

Charles Lieber fue un colega de Robert Langer. Junto con Daniel S. Kohane, trabajaron en un artículo que describe platos de tejido artificial que se pueden implantar en un corazón humano para controlar de forma remota su actividad.

Robert Langer, ex alumno del MIT y experto en administración de fármacos nanotecnológicos, es uno de los cofundadores de Moderna. Su patrimonio neto ahora es de $ 5,1 mil millones gracias a la venta de la vacuna mRNA-1273 de Moderna.

Tanto la bibliografía de Charles Lieber como la de Robert Langer describen esencialmente técnicas para mejorar al hombre, es decir, el transhumanismo. Klaus Schwab, el fundador del Foro Económico Mundial y el arquitecto detrás del llamado "Gran Restablecimiento", ha hablado durante mucho tiempo sobre la "mezcla de biología y máquinas" en sus libros.

Desde estas revelaciones, investigadores independientes han aprendido que las vacunas COVID-19 pueden contener nanopartículas de óxido de grafeno reducidas. Los investigadores japoneses también han encontrado contaminantes inexplicables en las vacunas COVID-19.

El óxido de grafeno es un ansiolítico. Se ha demostrado que reduce la ansiedad de los ratones de laboratorio cuando se inyecta en sus cerebros. De hecho, dada la tendencia de SARS-CoV-2 Spike a comprometer la barrera hematoencefálica y aumentar su permeabilidad, es la proteína perfecta para preparar el tejido cerebral para la extravasación de nanopartículas del torrente sanguíneo y al cerebro. El grafeno también es muy conductor y, en algunas circunstancias, paramagnético.

En 2013, bajo la administración de Obama, DARPA lanzó la iniciativa BRAIN; BRAIN es un acrónimo de Brain Research Through Advancing Innovative Neurotechnologies®. Este programa desarrollará tecnologías de interfaz cerebro-computadora para los militares, especialmente sistemas inyectables no invasivos que causan un daño mínimo al tejido cerebral cuando se retiran. Se cree que esta tecnología se utilizará para curar a soldados heridos con lesiones cerebrales traumáticas, control cerebral directo de las prótesis e incluso nuevas habilidades como pilotar drones con la propia mente.

Se han propuesto varios métodos para lograr esto, que incluyen optogenética, magnetogenética, ultrasonido, electrodos implantados y estimulación electromagnética transcraneal. En todos los casos, el objetivo es ganar poder de lectura o escritura sobre las neuronas, ya sea estimulándolas y sintiéndolas o haciéndolas particularmente sensibles a la estimulación y la detección.

Sin embargo, la idea del uso generalizado de la tecnología BCI, como el dispositivo Neuralink de Elon Musk, plantea muchas preocupaciones sobre la privacidad y la autonomía personal. Leer neuronas ya es bastante problemático por sí solo. Las interfaces inalámbricas del cerebro y la computadora pueden interactuar con la infraestructura inalámbrica GSM actual o futura, lo que genera preocupaciones sobre la seguridad de los datos neurológicos. Un pirata informático u otra persona malintencionada podría comprometer dichas redes para obtener datos del cerebro de las personas y luego explotarlos con fines nefastos.

Sin embargo, un dispositivo capaz de escribir en neuronas humanas, no solo de leerlas, plantea otro conjunto de problemas éticos aún más graves. Un BCI capaz de alterar el contenido de la mente de uno con fines inofensivos, como proyectar una pantalla de visualización en el centro visual del cerebro o enviar audio a la corteza auditiva, teóricamente también podría hacerlo y su personalidad, o tal vez incluso subyugar la voluntad de uno. y hacerlo completamente obediente a la autoridad. Esta tecnología sería el sueño húmedo de un tirano. Imagínese soldados que dispararían a sus propios compatriotas sin dudarlo, o siervos indefensos que se conforman con la vida en una caseta de perro literal.

Las ICC podrían usarse para alterar sin escrúpulos la percepción de cosas básicas como emociones y valores, alterando los umbrales de las personas de saciedad, felicidad, ira, disgusto, etc. Esto no deja de ser importante. Un BCI puede alterar todo el régimen de comportamiento de una persona, incluidas cosas como suprimir su apetito o desear casi cualquier cosa en la jerarquía de necesidades de Maslow.

Todo es posible cuando tienes acceso directo al cerebro de alguien y su contenido. Alguien que es obeso puede desarrollar una aversión a la comida. A una persona que es célibe involuntariamente se le puede apagar la libido para que ya ni siquiera desee tener relaciones sexuales. Alguien que es racista puede verse obligado a deleitarse viviendo con personas de una raza diferente. Alguien que es violento puede verse obligado a ser manso y sumiso. Estas cosas pueden sonar bien para ti si eres un tirano, pero para la gente normal la idea de que la autonomía personal sea anulada hasta tal punto es espantosa.

Para los ricos, los cordones neuronales serían una bendición incomparable, dándoles la capacidad de aumentar su inteligencia con neuroprótesis (es decir, una "exocorteza"), dando órdenes irresistibles directamente a las mentes de sus sirvientes equipados con BCI, incluso abusivos física o sexualmente. órdenes que normalmente rechazarían.

Si la vacuna es un método para inyectar subrepticiamente un BCI inyectable en millones de personas sin su conocimiento o consentimiento, entonces estamos presenciando el surgimiento de un régimen tiránico como nunca antes se había visto en este planeta, un régimen que tiene la intención de privar a todos los hombres, mujer e hijo de su libre albedrío.

Nuestros defectos son lo que nos hace humanos. Una utopía lograda privando a las personas de su libre albedrío no es una utopía en absoluto. Es una pesadilla monomaníaca. Además, las personas que nos gobiernan son tipos de la Tríada Oscura a quienes no se les puede confiar tal poder. Imagínese ser golpeado y abusado sexualmente por un psicópata rico y poderoso y obligado a reír porque su sistema nervioso no le deja más remedio que obedecer a su maestro.

Las élites se están aprovechando de esta tecnología sin dar a las personas ningún espacio para cuestionar las consecuencias sociales o éticas, o para establecer marcos regulatorios que aseguren que nuestra agencia personal y nuestra autonomía no sean anuladas por estos dispositivos. Lo hacen porque sueñan en secreto con un futuro en el que pueden tratarte peor que a un animal y ni siquiera defenderte. Si este plan diabólico se lleva a cabo, significará el fin de la humanidad tal como la conocemos.

Conclusiones:

La pandemia actual ha sido causada y perpetuada por el establecimiento, utilizando un virus desarrollado en un laboratorio chino de guerra biológica afiliado al PLA, con la ayuda del dinero de los contribuyentes estadounidenses y la experiencia francesa.

Esta investigación se llevó a cabo bajo el eufemismo absolutamente ridículo de la investigación de "ganancia de función", que supuestamente se realiza para determinar qué virus tienen el mayor potencial de propagación zoonótica y para vacunar preventivamente o protegerse contra ellos.

La investigación de amenazas de ganancia de función, también conocida como “investigación de interés de uso dual” o DURC, es una investigación de armas biológicas con un nombre diferente y que suena más amable, solo para evitar el tabú de llamarlo por lo que realmente es. Siempre ha sido la investigación de armas biológicas. Las personas que realizan esta investigación son muy conscientes de que están tomando patógenos silvestres que no son contagiosos para los humanos y los hacen más contagiosos, a menudo con subvenciones de los think tanks militares que los alientan a hacerlo.

Sus motivos son claros y claros para cualquiera que haya prestado atención. Estos megalómanos han saqueado los fondos de pensiones del mundo libre. Wall Street es insolvente y ha estado en una crisis de liquidez continua desde finales de 2019. El objetivo ahora es ejercer un control físico, mental y financiero total y completo sobre la humanidad antes de que nos demos cuenta de cuánto nos han extorsionado estos maníacos.

La pandemia y su respuesta sirvieron para múltiples propósitos para la élite:

  • Ocultar una depresión provocada por el usurero saqueo de nuestras economías por parte de capitalistas rentistas y propietarios ausentes que no producen absolutamente nada de valor para la sociedad. En lugar de un Occupy Wall Street Part II muy predecible, las élites y sus secuaces podrían aparecer en la televisión presentándose como salvadores sabios y todopoderosos en lugar de la camarilla merodeadora de despreciables piratas terrestres que son.
  • Destruyendo pequeñas empresas y erosionando a la clase media.
  • Transferir billones de dólares de riqueza del público estadounidense a los bolsillos de multimillonarios e intereses especiales.
  • Uso de información privilegiada, compra de acciones en empresas de biotecnología y venta al descubierto de empresas físicas y de viajes, con el objetivo de colapsar el comercio personal y el turismo y reemplazarlo por el comercio y los servicios electrónicos.
  • Creando un casus belli para la guerra con China, animándonos a atacarlos, desperdiciando vidas y tesoros estadounidenses y llevándonos al borde del Armagedón nuclear.
  • Establecer marcos tecnológicos y de bioseguridad para el control de la población y "ciudades inteligentes" tecnocrático-socialistas donde los movimientos de todos son rastreados despóticamente, todo en anticipación de la automatización generalizada, el desempleo y la escasez de alimentos, utilizando la falsa apariencia de una vacuna para forzar la cooperación.
  • Cualquiera de estas cosas sería una violación brutal de la sociedad occidental.
  • A fin de cuentas, es inimaginable; es una inversión completa de nuestros valores más preciados.

¿Cuál es el propósito de todo esto? Solo se puede especular sobre los motivos de los perpetradores, pero tenemos algunas teorías.

Las élites buscan escalar la escalera, eliminar la movilidad ascendente de grandes segmentos de la población, eliminar a los oponentes políticos y otros "indeseables", y llevar al resto de la humanidad con una correa, restringiendo nuestro acceso a ciertos bienes y servicios de racionamiento que ellos han etiquetado como "altamente onerosos", como el uso del automóvil, el turismo, el consumo de carne, etc. Por supuesto, seguirán teniendo sus propios lujos, como parte de un estricto sistema de castas similar al feudalismo.

¿Por qué están haciendo esto? Fácil. Las élites son neomalthusianas y creen que estamos superpoblados y que el agotamiento de los recursos provocará el colapso de la civilización en unas pocas décadas. No están necesariamente equivocados en esta creencia. Estamos superpoblados y consumimos demasiados recursos. Pero orquestar un golpe tan espantoso y asesino en respuesta a una crisis que se avecina demuestra que no sienten nada más que el mayor desprecio por sus semejantes.

Para aquellos que participan en esta repugnante farsa sin entender lo que están haciendo, tenemos una palabra para ustedes. Parada. Está causando un daño irreparable a su país ya sus conciudadanos.

Para aquellos que leen esta advertencia y saben y entienden lo que están haciendo y cómo millones de personas inocentes están siendo injustamente dañadas por esto, tenemos algunas palabras más.

Maldito seas al infierno. No destruirás Estados Unidos y el mundo libre, y no obtendrás tu nuevo orden mundial. Nosotros nos encargaremos de eso.

 


Comparte nuestros artículos y rompe la censura
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

¡Comparte este artículo!

Suscríbete
Suscríbase a
Puede ser tu nombre real o un seudónimo
No requerido
95 comentarios
mas viejo
mas nuevo más votado
Comentarios en línea
Ver todos los comentarios
CommonSenseTV
nl Dutch
X
95
0
¿Cuál es su respuesta a esto?x